✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
禮雅尚肺炎黴漿菌免疫球蛋白M檢驗試劑-品管液
LIAISON Control Mycoplasma pneumoniae IgM · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 禮雅尚肺炎黴漿菌免疫球蛋白M檢驗試劑-品管液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIAISON Control Mycoplasma pneumoniae IgM | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第038695號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品用於禮雅尚化學冷光免疫分析(CLIA)，作為試驗之可信度的確認方法。本產品尚未搭配其他分析法或禮雅尚、禮雅尚XL和禮雅尚XS以外的分析儀使用。 | ||
| 申請商 | 欣郁儀器股份有限公司 | 統一編號 | 54686458 |
| 製造商 | DIASORIN ITALIA S.P.A. | 製造廠國別 | IT |
| 發證日期 | 2026/06/23 | 有效日期 | 2031/06/23 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。